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連結台大醫院新生兒篩檢系統（開新視窗）
連結台北病理中心（開新視窗）
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連結罕見疾病個案特殊營養品暨罕見疾病藥物流中心（開新視窗）
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檢查結果告知原則運用與建議─羊膜穿刺通報
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* Hereditary angioedema; 遺傳性血管性水腫
* Alport syndrome; 亞伯氏症候群
* Fabry Disease ; 法布瑞氏症
* Y chromosome infertility ; Y染色體不孕症
* Williams Syndrome；WS; 威廉斯氏症候群
* Crigler-Najjar syndrome, Type II; 克果納傑氏症候群第二型
* 何謂平腦症(lissencephaly)?
* Crigler-Najjar syndrome type I; 克果納傑氏症候群第一型
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iocn 第五屆彰化基督教醫院 國際基因體醫學研討會 (09/10)
iocn 98年度遺傳性疾病檢驗研討會 (09/10)
iocn 2009「國家在罕見疾病的角色與作為」國際研討會歡迎報名~!! (09/10)
iocn 臺北市立聯合醫院98年度先天遺傳與新陳代謝疾病研習會 (09/07)
iocn 肺癌及腸癌分子標記及標靶治療研討會 (09/01)
iocn 2009年亞洲華人腎臟護理研討會 (08/31)


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iocn 侵略性牙周病有家族遺傳性 滅菌要全面性 (中時電子報 2009/8/31) (09/01)
iocn 癮君子罹肺癌 基因有跡可循 (台灣醒報 2009/8/24) (08/25)
iocn 病態肥胖基因 中研院找到了 (自由時報2009/8/22) (08/24)
iocn 研究：罹患血癌 基因密切相關 (台灣醒報 2009/8/18) (08/19)
iocn Taiwan researchers help identify sites of breast cancer genes (The China Post 2009/7/30) (08/10)
iocn 甲狀腺癌診斷治療新進展 基因重組甲促素 (中時電子報 2009/7/31) (08/10)

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iocn 中華民國人類遺傳學會辦理「98年度遺傳諮詢師甄審與認證」考試，即日起開始受理報名！ (08/19)
iocn 財團法人罕見疾病基金會 第十一屆罕見疾病博碩士論文獎助學金，歡迎申請!! (06/25)
iocn 善用產前遺傳檢驗，孕育健康下一代! (06/02)
iocn 行政院衛生署公告修正適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物品項，並自即日生效。 (05/11)
iocn 行政院衛生署公告：主旨_預告「新增二項罕見疾病」「修訂一項罕見疾病中文翻譯」。 (04/09)
iocn 請 貴機構於98年4月20日前推薦績優醫事人員乙名，請 查照。 (04/02)

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請問現今的基因檢測技術有辦法能驗出寶寶是否具有糖尿病的基因嗎？
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